1、负责与外部原料药合作单位进行沟通与协调，保证项目顺利进行；
2、负责审核项目合作单位交接的与合成相关的注册资料及原始记录；
3、负责协调与其他部门之间的工作，保证项目在CMC阶段的推进；
4、负责完成上级领导分配的其他工作。
任职要求：
1、药物化学及相关专业本科以上学历，英文六级以上；
2、5年以上合成工作经验，有中试放大经验者优先；
3、熟悉各种有机合成操作，动手能力强，可熟练进行文献检索和相关图谱解析；
4、熟悉研发流程和技术资料撰写的基本要求，具备独立撰写合成工艺研究申报
资料的能力；
5、热爱药物合成工作，有较强的学习能力和进取心。