1、大学本科以上学历,具有三年以上制药企业质量管理(QA)工作经验;
2、熟悉制药行业GMP,特别是ICH 原料药GMP,了解GMP体系的建设,主持或参与过体系文件、各种验证文件等的起草或实施;
3、具备药品注册相关知识,主持过原料药、辅料等药品注册者优先;
4、能够独立阅读专业英文文献,有比较强的文献分析能力。英文写作和表达能力强者优先;
5、熟悉生产安全规程,具备化学实验基本技能;
6、化学或药学专业毕业。 高分子专业背景者优先;
7、工作勤奋,肯钻研;
8、有团队合作精神。
2、提供免费午餐,并有各种不限量的免费点心和饮料供应;
3、住房补贴或交通补贴;
4、五险一金,并额外购买80万意外保险。
注:请仔细阅读招聘要求和我司网站http://www.sinopeg.com,不符者勿投,谢谢!