1. 负责药物研发项目中质量标准研究,含文献资料调研、原料药和制剂等药物质量标准研究(含分析方法开发、分析方法验证、质量标准检验项目的确立以及限度制定等)、稳定性研究;
2. 配合合成工艺、制剂工艺等研究人员完成相关研发样品测试等工作;
3. 完成相关原始记录和台帐的及时记录;
4. 在领导指导下起草药物质量研究相关实验方案和实验报告;
5. 负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;
6. 完成领导交代的其他工作。
任职资格:1. 药学、化学、制药工程等相关专业,本科及以上学历;
2. 具有较灵活的研发思路;
3. 责任心强,有无相应工作经验均可,有相应工作经验更佳;
4. 如有操作HPLC、GC或其他分析仪器者优先;
5. 有较强的团队协作与沟通能力;
6. 具备常规中英文阅读能力。