QA专员
常州吉恩药业有限公司
公司性质:合资/合作
公司规模:500 - 999人
职位信息:
职位性质:全职
专业要求:不限
招聘人数:1人
工作地点: 江苏-常州市
更新日期:2024.12.17
工作经验:二年以上
外语要求:不限
职称要求:无职称
学历要求:大专及以上
工资待遇:6000 - 11000
招聘日期:2023.11.17 ~ 2025.12.12
任职要求:
岗位职责:
1 负责GMP文件(含记录类文件)的编码、登记、印制、发放、回收、销毁、备份、归档和安全储存;
2 负责GMP文件的借阅手续的办理,并做好记录;
3 负责组织检查现场GMP文件是否现行有效,并组织GMP文件的定期复审;
4 负责质量部档案室管理;
5 负责跟踪验证主计划的执行进度;
6 负责对物料供应商进行初步选择,并组织开展供应商的评审工作;
7 建立合格供应商名录,并开展对合格供应商后续管理与定期复审工作;
8 向供应部反映物料质量问题,并要求供应部向供应商反馈并回复。
任职资格:
1.药学或相关专业,大专及以上学历(或初级专业技术职称);
2.从事制药行业工作2年;
3.掌握药品质量管理知识;
4.熟悉计算机操作技能,掌握文字处理技能;
5.具有较强分析判断能力、逻辑思维能力、执行能力较强、理解与反馈能力。
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