工作职责
1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；
2.负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；
3.负责体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；
4.负责供应商审核；
5.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；
6.负责质量管理体系的培训工作；
7.负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；
8.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。
任职要求
1、大专以上学历（有3年以上的同岗工作经验可放宽要求）；
2、工作认真负责，有较强的责任心；
3、性格外向，具有一定的组织、沟通和协调能力；
4、年龄22-40周岁，男女不限。