岗位职责:
1、相关品种临床信息文献检索,研究者手册起草,临床试验方案撰写和审核;
2,临床试验机构、检测单位的遴选,相关资源的拜访和维护;
3、按进度推进项目,包括相关合同签署,受试者招募,服药,生物样本采集、数据管理、统计分析等;
4、监查计划的撰写,监查报告的撰写等;
5、临床试验总结报告相关资料的整理和收集,总结报告的撰写或审核。
任职条件:
1:全日制本科及以上学历,拟聘人数:4人
1、相关品种临床信息文献检索,研究者手册起草,临床试验方案撰写和审核;
2,临床试验机构、检测单位的遴选,相关资源的拜访和维护;
3、按进度推进项目,包括相关合同签署,受试者招募,服药,生物样本采集、数据管理、统计分析等;
4、监查计划的撰写,监查报告的撰写等;
5、临床试验总结报告相关资料的整理和收集,总结报告的撰写或审核。
任职条件:
1:全日制本科及以上学历,药学、中药学等相关专业
2、具有良好的沟通能力和抗压能力
3、具有较强的英文听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用。