岗位职责
1、分析方法的开发和验证
2、协助开展药物质量研究及稳定性研究等工作并建立质量标准
3、协助撰写药物分析方面的申报资料资料
4、建立从化合物筛选、起始物料、中间体、成品原料药和制剂等关键实验点的的质量控制标准
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件保证数据完整性和真实性
应聘要求
1、分析化学、药物分析等相关专业专科及以上学历
2、熟悉ICH指导原则及各国药典
3、熟悉中国CDE颁布的药学研究相关的各项指导原则4、熟悉药物分析相关领域最新进展并能熟练查阅相关数据库和文献。
5、熟练操作及维护液相、气相、紫外等相关仪器设备