1、负责和实施化学原料药、中间体和原料的分析方法的开发和验证，化学原料药的杂质研究、稳定性研究等质量研究工作；
2、对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询；
3、完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料，准备相应的项目资料以支持药物的注册工作；
4、能独自承担分析专业方面的工作，及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性和合规性、样品的可靠性、资料撰写的完整性。
二、任职要求
1、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、至少有2年及以上原料药质量研究经验，熟悉原料药国内外GMP相关要求；
3、熟悉药物合成工艺研究思路和流程；
4、具有质量研究经验，擅长分析方法的建立和验证；
5、有一定文献检索能力和英语读写水平。