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产品QA 面议

大专及以上 二年以上 浙江-台州市

更新时间： 2016-07-29

浙江康多利药业有限公司
私营/民营企业 100 - 499人

职位要求

招聘日期： 2016-04-15 ~ 2016-10-17

职位描述

岗位职责：
1、确保车间现场符合 GMP需求；
2、推出GMP再生产系统的实施。
3、协助生产部提高GMP管理水平；
4、起草生产部GMP相关管理与操作文件；
5、负责偏差的调查处理，追踪落实各缺陷整改项；
6、负责对车间，公用系统，仓库的现场监管；
7、起草自检计划，验证计划，产品质量年度回顾。

任职资格：
1、两年级以上原料药厂产品QA，现场QA工作经验，大专及本科以上学历；
2、两年及以上中试车间，生产车间工作经验，具备一定GMP知识优先考虑；
3、工作积极上进，能承受较大压力。

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