QA专员_江西维美达制药有限公司

QA专员面议

本科及以上三年以上江西-宜春市

更新时间： 2017-10-19

职位要求

招聘日期： 2017-10-19 ~ 2018-04-18

岗位职责：

1.建立健全质量管理体系，维护并持续改善质量管理体系，并确保其有效运行，组织GMP申报及自检；

2.负责生产全过程的质量控制，制定质量标准并评价产品质量的稳定性；

3.收集、处理客户意见，并上报相关信息；

4.根据原料药厂的建设需要，负责本部门的人员规划，以满足原料药厂各阶段的需要；

5.收集、归档、编制、审核相关技术资料和标准操作规程等生产和研发相关的规章制度。

任职资格：

1. 药物化学、制药工程、药学类或相关专业本科以上，3年以上大中型医药企业工作经验，2年以上类似岗位经验；
2. 精通ＧＭＰ知识，熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、研发专业知识，熟悉产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序；
3. 有牵头或重点参与官方审计和重要客户审计经验；

4.熟练使用internet和电脑办公软件（word,excel）；
5.优秀的组织协调能力，良好的分析判断能力，具有团队意识；