岗位职责：
1.负责研发中心和生产基地质检中心建设，按照GMP要求对质检中心的硬件建设需求情况提出建议，并协助质检中心顺利完成筹建工作；
2.负责部门GMP认证体系建设工作，完成部门软件体系文件资料的编制工作；
3.负责研发中心和生产基地的部门质量认证相关工作、日常质量控制运行与管理工作；
4.根据研发中心和生产基地的建设需要，负责本部门的人员规划，以满足生产和研发各阶段的需要。
任职资格：
1.化学分析、药物分析、药物化学类本科以上，3年以上QC工作经历，2年以上类似岗位工作经验；
2.精通常用药物分析仪器分析方法的开发、验证知识和技能，熟练掌握各种药物分析常用仪器的使用、维护和保养方法，例如HPLC，GC,IR, etc；
3. 对液相、气相操作原理熟悉，操作熟练，能对气相、液相等分析方法优化；能对仪器进行故障排除，简单维修；
4. 熟悉常规理化分析：水份、灰分、滴定、熔点、干燥失重、旋光度等；
5. 分析文件档案的标准化管理；具有一定QC部门管理工作经验。
6. 优秀的组织协调能力，良好的分析判断能力，团队意识和创新精神；熟练使用internet和电脑办公软件（word,excel）。