岗位职责:
1、熟悉中国GMP法规及美国FDA对原料药生产的要求,具有质量审计方面的工作经验。
2、熟悉药品国际与国内注册流程。
3、具备药品质量、化学、生产方面的知识。
要求:
1、具备较强的沟通协调能力、应变能力、分析能力。
2、工作热情、坚持原则、处事沉稳、具备良好英语听说读写能力。
3、具备组织能力、执行力。
4、具有4年以上从事药品生产和现场管理的实际经验,3年以上从事药品质量管理工作。
5、年龄45岁,男女不限。
待遇:
五险一金、免费食堂、通勤班车、绩效奖金、通讯补贴、补充医疗保险、员工旅游、节日福利