岗位职责：
1、不变反应数据的收集和上报。
2、变更、偏差、CAPA的审核、分析。
3、批生产记录、检验记录的发放。
4、GMP执行情况的检查。
5、部门内其它事宜。
QA（办公室 QA） 3k～4k
学历不限 经验不限 北京-朝阳区
更新时间： 2017-12-20
北京太洋药业有限公司
合资/合作
500 - 999人
职位要求
招聘日期： 2017-12-07 ~ 2017-12-21
- 专业不限
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 外语不限
职位描述
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