1、负责相关产品工艺规程和空白批记录的审核;
产品QA 3k~4.5k
本科及以上 经验不限 浙江-台州市
更新时间: 2017-06-28
浙江新东港药业股份有限公司
私营/民营企业
500 - 999人
职位要求
招聘日期: 2017-01-25 ~ 2017-07-10
- 药学或相关专业
- 职称不限
- 全职
- 2人
- 英语良好
职位描述
1、负责相关产品工艺规程和空白批记录的审核;
2、负责相关产品从起始原料开始至成品止所有物料的质量标准的起草及检验规程和检验记录的审核;
3、负责相关产品的所有验证方案及报告的审核;
4、负责相关产品批生产记录的收发、审核及归档,出厂放行;
5、负责起草相关产品质量年度报告;
6、负责相关产品涉及的所有变更的审核及跟踪;
7、负责相关产品涉及的所有不合格、偏差的审核及跟踪;
8、负责相关产品的所有客户投诉及退换货处理;
9、负责相关车间日常监督检查。