岗位职责:
1、按照GMP和公司文件要求对现场进行监控并跟进问题的整改;
2、负责和参与相关文件的起草或修订、审核工作,负责相关记录的审核放行;
3、负责或参与验证、变更、质量回顾等相关质量管理活动;
4、负责或参与自检或外部审计活动,并对整改完成情况进行跟进或确认;
5、负责或参与偏差/OOS/OOT等的调查处理;
6、参与公司的质量管理体系建设;
7、完成公司或领导交办的其他相关工作。
任职条件:
1、药学或相关专业大专或以上学历;
2、有药厂工作经历,熟悉GMP法规。
3、有一定的英文基础,能熟练操作电脑;
4、有药厂QA、QC和生产等工作经验的优先考虑;
5、工作认真负责,善于沟通。
工作地点:上海市金山区第二工业区内(华创路298号),不提供住宿,非本地居住者及路远者慎投。
薪资福利:做五休二,享受年休假、高温费、节日福利、附加商业保险、旅游等,缴纳社保、公积金(补充公积金),提供免费工作餐。