技能要求：
体系管理，GMP，CAPA，偏差调查，质量管理
任职资格：
1. 3年以上制药企业质量管理经验，熟悉质量保证体系，偏差、CAPA、变更控制、质量风险管理、文件、培训等系统，大型药企优先；
2. 熟悉中国GMP法规。
3. 具有良好的语言表达、沟通能力，良好的组织和协调能力；
4. 娴熟的办公设备及办公软件操作技能。
岗位职责：
1. 参与建立、维护、改进研发质量管理体系；
2. 审核处理研发过程中的偏差、OOS、变更控制、CAPA；
3. 参与自检、审计、外部检查，并跟踪问题整改和CAPA执行；
4. 管理研发过程的文件、资料；
5. 主导研发体系的人员培训；
6. 负责研发设计的确认与验证、计量校准管理。
7. 完成领导交代的其他工作。
温馨提醒：工作地点在沈阳新民市，请谨慎投递！ 沈阳-新民有免费班车接送。
福利待遇：
六险两金、周末双休、年终奖、免费提供三餐、免费提供住宿（双人间、独立洗手间）、带薪年休假5-15天、通讯补助、年度员工体检、季度劳保。