岗位职责：
1、负责药品注册资料的翻译和校对等整理工作；
2、初步审核撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料；
3、跟踪并促进申报品种的审评进程，就注册过程中的问题与外部机构、内部其他部门的日常沟通；
4、帮助研发部门解决项目标准的界定问题；
5、领导交代的其他相关任务。
任职要求：
1、药学、化学、分析或医药化工类专业，本科及以上，CET-6；
2、三年以上相关注册工作经验者优先；
3、具备良好的沟通与协调能力。
药品注册专员 10k～15k
本科及以上 三年以上 浙江-台州市
更新时间： 2022-01-25
台州道致科技股份有限公司
私营/民营企业
50 - 99人
职位要求
招聘日期： 2021-01-20 ~ 2021-11-16
- 药学、化学等相关专业
- 职称不限
- 全职
- 1人
- 英语熟练