1、负责QC部门的全面日常管理工作，负责公司所有样品的检验管理，确保完成所有必要及时的检验，审核批准质量检验报告并评价批检验记录。
2、负责所有与质量检验有关的GMP文件的起草、修订、审核和管理，组织QC验证方案和报告的起草与审核。
3、负责本部门的仪器、试剂、标准品、检验样品、消耗品、废弃物等的日常管理和安全与卫生工作。
4、负责监督检查公司洁净室（区）的尘粒数和微生物数等环境条件的监测工作。
5、 负责对检验结果做出准确的判断，指导QC人员的操作，解决QC实验室技术和管理问题，确保本部门人员都经过必要的上岗前培训和继续培训。
6、确保完成持续稳定性考察计划，对原辅料、中间产品及成品稳定性考察结果进行评价，确定物料和中间产品的贮存期，并为产品有效期的确定提供数据。
7、负责检验结果超标与偏差等异常情况的调查与评价。
8、完成交付的其他工作。
岗位要求：
1 有机化学、分析化学、药物分析等相关专业本科以上学历，3年以上QC管理岗位经历，英语基础良好；
2 熟悉GMP认证工作经验以及GMP的日常管理工作；
3 熟练掌握各种分析仪器（HPLC/UV/UPLC/GC、NGI）及其维修维护；
4 敬业、有责任心、良好的团队合作精神及沟通能力，有FDA认证经历者优先。
工作地需要在宁夏银川3-6个月，后期长期工作地在齐齐哈尔讷河市