岗位职责:
1.负责对车间QA的日常监督管理;
2.负责GMP文件的组织编写、审核、存档、下发、回收、销毁等监督管理;
3.负责对偏差的审核、报告、归档等管理;
4.负责对变更的审核、实施、报告、归档等管理;
5.负责对投诉、退货、不良反应报告的跟踪处理;
6.负责组织产品的质量年度回顾,形成报告并上报药监部门;
7.负责供应商资质的审核,批准;
8.负责组织GMP培训。
任职资格:
1.化学分析、制药工程、药学、制药制剂等相关专业,本科以上学历;
2.三年以上药企QA工作以经验。
质量部QA 面议
本科及以上 三年以上 江苏-常州市
更新时间: 2018-03-10
招聘日期: 2018-03-09 ~ 2018-03-10
岗位职责:
1.负责对车间QA的日常监督管理;
2.负责GMP文件的组织编写、审核、存档、下发、回收、销毁等监督管理;
3.负责对偏差的审核、报告、归档等管理;
4.负责对变更的审核、实施、报告、归档等管理;
5.负责对投诉、退货、不良反应报告的跟踪处理;
6.负责组织产品的质量年度回顾,形成报告并上报药监部门;
7.负责供应商资质的审核,批准;
8.负责组织GMP培训。
任职资格:
1.化学分析、制药工程、药学、制药制剂等相关专业,本科以上学历;
2.三年以上药企QA工作以经验。
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文控工程师 (5k~8k) 2024-04-19
众一伍德工程有限公司 上海
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江西吉翔医药化工有限公司 江西-景德镇市
化工分析工 (8k~10k) 2024-03-20
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QA经理 (12k~15k) 2024-04-20
兄弟科技股份有限公司 江西-九江市
现场工程师 (10k~15k) 2024-04-26
广州创特技术有限公司 广东-广州市