1、负责组织开展质量管理部的日常工作；
2、按《药品生产质量管理规范》要求管理公司药品的生产及质量，负责产品批放行的审核，保证产品符合相关法规规定的要求和质量标准。
3、建立和完善公司质量管理文件系统，确保生产质量管理系统的有效性和合理性，保证生产运营工作的正常开展。
4、审核批准公司有关质量文件管理制度，确保质量管理文件有效执行；审核生产部门提交的产品工艺规程、操作规程等文件，并签字批准；
5、审核生产、质量、设备、物料等关键岗位人员资质，确保符合法律法规和公司内部的相关规定；审核公司年度培训计划，确保相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
6、签字审批原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品质量检验报告，确保上述物料符合经批准的质量标准；制定年度物料供应商审计计划，组织物料供应商审计评估；负责退换货及不合格品处理审批。
7、根据公司年度厂房和设备维护保养计划，审查厂房和设备维护保养记录，监督计划的有效执行，保持其良好的运行状态；
8、每月定期检查生产系统监控及监测记录，确保生产过程得到有效控制；
9、负责完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学等相关专业优先；
2、熟练使用Windows和Office等办公软件；熟悉《药品管理法》、《GMP》、《中国药典》、等等；
3、有至少5年以上药品生产和质量管理的实践经验，从事至少5年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
工作地点：成都市邛崃羊安镇成都奥邦药业
福利待遇：周末双休、五险一金、定期体检、免费食宿、带薪年假
福利待遇：周末双休、五险一金、定期体检、免费食宿、带薪年假