1、审核批生产与检验记录，确保放行产品的质量；
2、负责调查偏差，出具调查报告并推动实施整改方案；
3、组织调查客户投诉、不良反应、退/换货、召回等质量事件，出具调查报告并推动实施整改方案；
5、参与内部质量审计；
6、参与起草/审核质量文件；
8、跟踪生产、中间产品、成品和贴签等质量运行状况；
2、负责调查偏差，出具调查报告并推动实施整改方案；
3、组织调查客户投诉、不良反应、退/换货、召回等质量事件，出具调查报告并推动实施整改方案；
5、参与内部质量审计；
6、参与起草/审核质量文件；
8、跟踪生产、中间产品、成品和贴签等质量运行状况；
任职条件：
1.药学、化学或生物学等相关专业；
2.良好的英语听说读写能力；
3.两年以上精细化工行业经验，受过质量、GMP、EHS方面培训；
4.较强的团队协作能力和抗压能力