基本要求:
-本科主修药物化学，制药工程或其他相关专业
-有优秀的项目统筹经验，和国内外B端的对接经验
-需要有相关岗位经验
主要职责:
-知悉国际产品注册的信息和动态，分析不同国家的注册要求和方向。
-熟练掌握国内外法律法规的变化，发起新产品的调研和开发。
-国际药品注册文件（如DMF）的编写。
-根据客户要求，统筹填写供应商问卷，提供其他证书和文件等。
-对接供应商现场审计，统筹编写审计报告。
工作时间和地点：周一至周五，上午9点至下午6点，杭州市西湖区。
根据项目情况出差和调研。
文件注册申报人员 8k～12k
本科及以上 二年以上 浙江-杭州市
更新时间： 2023-11-13
杭州德立化工有限公司
私营/民营企业
1 - 49人
职位要求
招聘日期： 2023-11-13 ~ 2023-11-13
- 化学和制药相关专业
- 职称不限
- 全职
- 若干
- 英语良好