任职要求：
职位描述
1. 参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线；
2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；
3. 及时提交实验数据和相关总结报告；
4.
参与药物肽注册申报资料的撰写、审核；
5.
参与公司多肽项目的选择和立项；
6.
参与新药报批相关工作。
任职资格
1.本科及以上学历，药学、医学、生物技术等相关专业；
2.具有3-5年以上定制肽、药物肽、美容肽的研发、生产的技术工作经验，2年以上项目管理经验，熟悉完整的生物类药品研发流程和临床报批内容及程序；
3.了解相关领域的国内外研究进展；
4.具有较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神。